גנטיקה & אשכולות במשפחות
שְׁאֵלָה:
האם פיברומיאלגיה תורשתית?
"לכמה אנשים במשפחה שלי יש פיברומיאלגיה ועכשיו אני מראה הרבה תסמינים, זה גורם לי להיות מודאגת באמת מהילדים שלי - האם גורלתי אותם לזה?" האם פיברומיאלגיה תורשתית? "
תשובה:
זהו עניין משותף. זה מפחיד לחשוב שאולי עברנו, בלי משים, מחלה כרונית, מתישה, אל ילדינו.
החדשות הטובות הן כי בעוד הם עשויים להיות מוגברת הסיכון, הם בהחלט לא מובטח לפתח fibromyalgia.
בהתבסס על מחקר, האמונה הנוכחית היא שפיברומיאלגיה איננה תורשתית במובן הקלאסי, כאשר מוטציה של גן אחד אחראית לתכונה מסוימת. זה נקרא מונוגני, והוא שולט דברים כמו צבע עיניים כחולות; עם זאת, ראיות מעידות על כך שהגנים שלכם יכולים להוליך אתכם לפיברומיאלגיה, אך באופן מורכב של גנים רבים, הנקראים פוליגנים.
מה ההבדל?
במצב קלאסי, מונוגני, תורשתי, הגנים הספציפיים שאתה מקבל מהורייך הם הגורם העיקרי הקובע אם תקבל מחלה. לדוגמה, בסיסטיק פיברוזיס, לילד של שני ההורים נשאי מחלה יש סיכוי של 25% לפתח סיסטיק פיברוזיס. הם גם מקבלים את המוטציה הגנטית הנכונה או שהם לא. אם הם מקבלים את המוטציה, הם מקבלים את המחלה.
עם predisposition פוליגני, זה לא פשוט, כי הגנים שלך רק אומר כי מחלה מסוימת אפשרית בתנאים הנכונים . זה אומר שיש סיכון גבוה יותר מאשר אצל אנשים אחרים, אבל לא בטוח. בדרך כלל, גורמים אחרים חייבים להיכנס לשחק למעשה להפעיל את המחלה.
בפיברומיאלגיה, גורמים אחרים אלה עשויים לכלול:
- מקורות אחרים של כאב כרוני
- מחלת כשל חיסוני
- הפרעות שינה
- לחץ כרוני
- מחלה מידבקת
- כימיית מוח לא תקינה
כמה מומחים משערים כי דברים סביבתיים כגון רגישויות מזון או חשיפה רעלים יכול גם לשחק תפקיד.
זה אומר שהילד שלך ירש נטייה גנטית ל פיברומיאלגיה , אבל זה עדיין לא אומר שהוא או היא בסופו של דבר עם זה. יידרשו עוד נסיבות נוספות שייקחו אותם בדרך זו.
קישורים גנטיים בפיברומיאלגיה
חוקרים החלו לבחון מרכיב גנטי אפשרי של פיברומיאלגיה לפני זמן רב משום שהוא נוטה לרוץ במשפחות, במה שמכונה "אשכולות". רוב העבודה כרוכה בתאומים זהים. גוף המחקר גדל מאז שנות השמונים.
מה שלמדנו הוא שכמחצית מהסיכון נקבעת על ידי גנטיקה ומחצית נקבעת על ידי גורמים אחרים כמו אלה המפורטים לעיל.
מחקרים מאשרים את השיעור הגבוה של המופעים במשפחות ומציעים כי סף כאב נמוך (הנקודה שבה התחושה הופכת לכואבת) שכיחה אצל קרובי משפחה שאינם פיברומיאלגיים של אנשים עם פיברומיאלגיה.
אנחנו רק מתחילים לקבל תמונה של הגורמים הגנטיים הספציפיים הקשורים פיברומיאלגיה.
עד כה, יש לנו מחקרים רבים המציעים קשרים עם גנים רבים, אבל רבים של מחקרים אלה לא היה משוכפל.
הפרעות גנטיות שהוצעו על ידי מחקרים ראשוניים כוללות גנים העוסקים במודעים נוירוטרנסמיטריים (שליחים כימיים במוח), שהיו מעורבים בפיברומיאלגיה, כולל סרוטונין , נוראדרנלין , דופאמין , GABA וגלוטמט . אחרים מעורבים בתפקוד המוח הכללי, נלחמים בזיהום ויראלי ובקולטני מוח העוסקים באופיואידים (רוצחי כאבים נרקוטיים) וקנבינואידים (כגון מריחואנה ).
ככל שאנו לומדים יותר על אסוציאציות גנטיות אלה, החוקרים יכולים לזהות מי מהם תורם לסיכון לפתח פיברומיאלגיה, כמו גם אם ניתן להשתמש בהם כדי לאבחן או לטפל במצב.
מה זה אומר לילדך?
זה מפחיד לחשוב כי הילד שלך יש סיכון מוגבר לסיים עם פיברומיאלגיה. הדבר החשוב לזכור הוא ששום דבר לא מובטח.
עד כה, אנחנו לא יודעים מה עשוי לעזור להפחית את הסיכון, אבל מחקר אחד מציע כי התאום עם אינטליגנציה רגשית גבוהה היה פחות סיכוי לחלות. האינטליגנציה הרגשית שלך היא היכולת שלך:
- להיות מודע לשליטה ברגשות שלך
- כדי לבטא איך אתה מרגיש
- כדי להתמודד עם יחסים הוגנים ואמפתית
עידוד מיומנויות אלה אצל ילדך עשוי לעזור. מתח הוא גם סיבה לדאגה, אז לנסות ללמד את הילד מנגנוני התמודדות חיובית . אם הילד שלך נראה נאבק עם כל הדברים האלה, ייתכן שתרצה לחפש יועץ מקצועי שיכול לעזור לו או לה.
מאחר שקיים כאב כרוני קיים הוא גורם סיכון עבור פיברומיאלגיה, ייתכן שתרצה להיות מודע במיוחד לאופן שבו פציעות הן ריפוי והאם לילד יש מיגרנות או "כאבי גדילה". רופא הילדים שלך צריך להיות מסוגל להמליץ על טיפולים.
אין לנו הוכחות לכך שתזונה בריאה וכשירות גופנית כללית מורידות באופן ספציפי את הסיכון של ילדך לפתח פיברומיאלגיה, אבל הן תמיד רעיון טוב.
אם אתה מודאג לגבי כל דבר שקשור לבריאות של ילדך, הקפד להעלות זאת עם רופא הילדים שלך.
וזכור כי אתה לא "גורלו" את הילד שלך לכל דבר. למעשה, המודעות המוקדמת שלך עשוי להיות מה שמוביל אותם לכיוון אחר.
מקורות:
בקר RM, et. אל. Revista brasileira de reumatologia. 2010 דצמבר 50 (6): 617-24. הקשר בין איכות הסביבה, מתח וגיוון הגן APOE בקביעת רגישות פיברומיאלגיה.
Burri A, Lachance G, Williams F. מחקר תאומים וגנטיקה אנושית. 2015 אפריל; 18 (2): 188-97. גישה מונוזיגוטית- wtin מתנגדת לגורמי סיכון פוטנציאליים עבור כאב נפוץ כרונית אצל נשים.
Matsuda JB, et. אל. Revista brasileira de reumatologia. 2010 אפריל; 50 (2): 141-9. קולטן סרוטונין (5-HT 2A) ו catechol-O-methyltransferase (COMT) פולימורפיזם גנטי: מעורר של פיברומיאלגיה?
Reeser JC, et. אל. PM & R: יומן של פגיעה, פונקציה, ושיקום. 2011 מרץ; 3 (3): 193-7. Apolipoprotein e4 גנוטיפ incrases את הסיכון להיות diabnosed עם פיברומיאלגיה posttraumatic.
שיאו Y, הוא W, ראסל IJ. כתב העת של ראומטולוגיה. 2011 יוני; 38 (6): 1095-103. פולימורפיזם גנטי של קולטן beta2-adrenergic מתייחסים לחלבון גוואנוסין מצמידים מניעת קולטן בתסמונת fibromyalgia.