הפרעת מיגרנה יש שורשים גנטיים, אך גורמים נוספים מעורבים.
מיגרנות נוטות לרוץ במשפחות. בגלל זה, החוקרים מאמינים כי המצב יש שורשים גנטיים, כי מיגרנות הם תורשתית, אבל הם רק רק החלו לקבוע בדיוק אילו גנים אחראים ואיך גנים אלה אינטראקציה עם הסביבה שלך כדי לייצר את כאבי הראש בפועל.
ישנם מספר סוגים שונים של מיגרנה, ואלה נקובצו לשני סוגים עיקריים: מיגרנה עם אאורה ומיגרנה ללא הילה .
לשניהם יש קישורים גנטיים, מה שהופך אותם תורשתי.
מחקרים של תאומים זהים ו אחים מראים כי עד מחצית של רגישות מיגרנה נובעת מגורמים גנטיים, עם סיכון גנטי יותר למיגרנה עם אאורה בהשוואה למיגרנה ללא הילה.
פירוש הדבר שהגנים שלכם יכולים לשלוט על כמות משמעותית של הסיכון שלכם לחלות במחלת מיגרנה - עד מחצית, כפי שאמרתי - אך גורמים אחרים תורמים גם הם. התגרות אלה גורמים גנטיים ולא גנטיים יכול להוביל הסיכויים טיפולים יעילים יותר.
מיגרנה חדה עם אאורה: קישורים גנטיים ברור
כאשר חיפשו גנים מסוימים הקשורים למחלת מיגרנה, החוקרים למדו לראשונה סוג מסוים של מיגרנה קשה עם אאורה הנקראת מיגרנה משפחתית המיפלגית.
בסוג זה של מיגרנה עם אאורה, אנשים סובלים גם מחוסר תחושה וחולשה זמניים, בדרך כלל רק בצד אחד של הגוף שלהם, כמו ההילה לוקח אחיזה ("hemiplegic" פשוט מציין שזה קורה בצד אחד בלבד של הגוף).
הסובלים גם עשויים לחוות דיבור קשה או קשה, בלבול ונמנום.
מיגרנה משפחתית מימיפלגית יכולה לגרום לפגיעות חמורות ביותר של מיגרנה עם חום, התקפים ואפילו תרדמת. מוות מהמיגרנות הללו התרחש בכמה מקרים, וכ -20% מהסובלים מפתחים בעיות קבועות עם תנועות איזון, תיאום ועין.
הקשרים הגנטיים בסוג זה של מיגרנה ברורים ומערבבים לפחות ארבעה גנים, שלכל אחד מהם יש תפקיד בשליטה על נוירוטרנסמיטרים שמספרים למוחנו מה לעשות. מחקר ראשוני זה של מיגרנה משפחתית המיפלגית הניח את היסודות למבט מקרוב על גנטיקה של מיגרנה באופן כללי.
גנים נוספים של מיגרנה מזוהים
עד כה, כמה מחקרים זיהו לפחות 13 גנים שיכולים לגרום לאדם להיות רגישים יותר לחלות במיגרנה. שלושה מהם משפיעים על נוירוטרנסמיטר מסוים, גלוטמט , בעוד שאחרים משפיעים על יכולתם של הנוירונים עצמם להתנהג בצורה נורמלית.
מדענים משערים כי שילוב גנטי זה עלול להוביל את המוח להיות יותר "נרגש" - כלומר הם גורמים לפעילות מוגברת בחלקים מסוימים של המוח, כי נראה קשורה לכאב ותסמינים נוירולוגיים אחרים של מיגרנה. עם זאת, אין הוכחה ברורה של תיאוריה זו עדיין.
זה גם לא ברור אם חלק מהתכונות הללו הן ייחודיות למיגרנה, שכן מנגנון אחד המוביל לכאב של מיגרנה מתרחש גם בתנאים אחרים, כולל תסמונת המעי הרגיז , פיברומיאלגיה ואפילו כאבי גב תחתון.
הגנטיקה חשובה לטיפולים עתידיים
בין אם אתה קורא לזה "מיגרנה", "מחלת מיגרנה" או "הפרעת מיגרנה", מיגרנה היא מחלה נוירולוגית חוזרת ונשנית, אפיזודית, תורשתית.
זה אומר מיגרנות יש מחלה נוירולוגית כל הזמן, לא רק כאשר הם באמת יש מיגרנה.
זה עשוי לעזור כדי להשוות אפילפסיה, עוד הפרעה נוירולוגית חוזרת. אנשים עם אפילפסיה יש את ההפרעה כל הזמן, גם כאשר הם לא פעיל נתקל פרקים, ואת המטרה של הטיפול הרפואי שלהם היא לשמור על הפרעת מבוקר כדי למנוע פרקים.
מדענים מקווים כי על ידי זיהוי הגנים השונים העשויים לתרום לסיכון למיגרנה, הם יכולים לפתח תרופות וטיפולים אחרים המכוונים לבעיות הנגרמות על ידי אותם גנים. מאז מיגרנות יכול להיות מאוד disable, עם ההשפעות הגדולות על העבודה שלך, המשפחה שלך ואת הבריאות הכללית שלך, כל פריצות דרך לטיפול במיגרנה על בסיס הגנים האישיים שלך יהיה הכי מבורך.
מקורות:
Burstein R et al. מיגרנה: תהליכים מרובים, פתופיזיולוגיה מורכבת. כתב העת של מדעי המוח. ליום 49 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML et al. מיגרנה ותסמינים נלווים בין 8167 זוגות תאומים למבוגרים. כְּאֵב רֹאשׁ. 1995 פברואר 35 (2): 70-8.
המכונים הלאומיים לבריאות. מיפליה משפחתית. גישה אל 20 בנובמבר 2015.
Piane M et al. גנטיקה של מיגרנה ופרמקוגנומיקה: כמה שיקולים. Journal of כאב ראש כאב ראש. 2007 דצמבר; 8 (6): 334-339.
סמית 'רמן. השכיחות, ההשפעה והטיפול במיגרנה ובכאבי ראש קשים בארצות הברית: סקירת נתונים סטטיסטיים ממחקרי מעקב לאומיים. כְּאֵב רֹאשׁ. 2013 Mar; 53 (3): 427-36.