אנחנו שומעים הרבה על סרטן, אבל מה בדיוק תאים סרטניים ואיך הם שונים תאים נורמליים בגוף שלנו?
תא סרטן הוא תא שהשיג מעין אלמוות. שלא כמו תאים נורמליים להפסיק לגדול בשלב מסוים, תאים סרטניים ממשיכים לחלק את השליטה. ובניגוד לתאים נורמליים שנותרו באזור שבו הם החלו, תאי הסרטן מסוגלים גם לפלוש לרקמות סמוכות ולהתפשט לאזורים מרוחקים של הגוף.
להלן, כמה הבדלים בין תאים סרטניים ותאים נורמליים יידונו.
סוגים
ישנם סוגים רבים של תאים סרטניים כמו ישנם סוגים של סרטן . מתוך מאה סוגים פלוס של סרטן, כל אחד מהם נקרא על סוג של תאים סרטניים שבהם הוא התחיל. וכשם שסרטנים עשויים להתנהג בצורה שונה זה מזה, לא כל תאי הסרטן מתנהגים זהים.
איך הם מתחילים?
תאים סרטניים נוצרים בדרך כלל לאחר סדרה של מוטציות לגרום להם להיות יותר ויותר נורמלי. המוטציות הללו עוברות בירושה או לעיתים קרובות יותר, כתוצאה מסרטנים (חומרים הגורמים לסרטן) בסביבה שלנו. סרטן זה נגרם על ידי לא רק מוטציות אחת אלא כמה להסביר מדוע סרטן נפוץ יותר אצל אנשים מבוגרים ולמה זה לעתים קרובות multifactorial (כלומר ישנם מספר גורמים הפועלים יחד כדי לגרום לסרטן.) זה גם עוזר להסביר הנטייה הגנטית לסרטן. נטייה גנטית לא אומר שאתה תקבל סרטן, אבל, באופן פשטני, אם כמה מוטציות כבר נמצאים במקום, זה צפוי לקחת פחות מוטציות רכשה לתא להיות סרטני.
תהליך של תאים נורמליים הופך לסרטן לעיתים קרובות עובר בשלבים בהם התא הופך בהדרגה יותר נורמלי להופיע. שלבים אלה עשויים לכלול hyperplasia, dysplasia, ולבסוף סרטן. אתה יכול גם לשמוע את זה מתואר כמו הבחנה. מוקדם על התא עשוי להיראות כמו תאים נורמליים של איבר או רקמות, אבל כמו התקדמות מתרחשת, התא הופך להיות יותר ויותר מובחן.
זהו, למעשה, מדוע לפעמים המקור המקורי של סרטן לא ניתן לקבוע.
מה גורם להם לחלק ולגדול
לתא הסרטן יכולות להיות אלפי מוטציות, אך רק מספר מסוים של שינויים גנטיים אלה בתאי הסרטן גורמים לסרטן להתחלק ולצמוח. מוטציות הגורמות לצמיחת התאים הסרטניים נקראות "מוטציות נהיגה", ואילו מוטציות אחרות נחשבות "מוטציות נוסעים". המונח "אונקוגנים" מתייחס לגנים המניעים את צמיחת הסרטן, ולסרטן את האלמוות. גנים מדכאי גידולים , לעומת זאת, הם גנים בתוך התא שאומרים לתאים להאט ולהפסיק לגדול, לתקן דנ"א פגום או לספר לתאים מתי. רוב התאים הסרטניים יש מוטציות בשני אונקוגנים גנים מדכאי הגידול אשר להוביל להתנהגות שלהם.
תאים סרטניים לעומת תאים רגילים
ישנם הבדלים חשובים רבים בין תאים סרטניים לתאים נורמליים. חלקם כוללים:
- צמיחה : תאים נורמליים גדלים כחלק מצמיחה ופיתוח כגון במהלך הילדות, או לתקן רקמות שנפגעו. תאי סרטן ממשיכים לצמוח (להתרבות) גם כאשר תאים נוספים אינם נחוצים. תאי סרטן גם אינם מצליחים להאזין לאותות שאומרים להם להפסיק לגדול או לבצע התאבדות התא (אפופטוזיס) כאשר התאים מזדקנים או פגומים.
- יכולת לפלוש לרקמות סמוכות : תאים רגילים מגיבים לאותות מתאי אחרים שאומרים להם שהם הגיעו לגבול. תאים סרטניים אינם מגיבים לאותות אלה ומתרחבים לרקמות קרובות לעיתים קרובות עם תחזיות דמויי אצבע. זו אחת הסיבות מדוע קשה לפעמים להסיר כירורגי גידול סרטני. המילה סרטן, למעשה, נגזר המילה היוונית carcinos סרטן, המתייחס אלה כמו טפרים הרחבות לתוך רקמות שכנות.
- יכולת להתפשט (גרורות) לאזורים אחרים של הגוף : תאים רגילים יוצרים חומרים הנקראים מולקולות הדבקה שגורמות להם להיצמד לתאים הסמוכים. תאי סרטן, חסרים את הדביקות הנגרמות על ידי מולקולות הדבקה אלה, יכולים להשתחרר ולהפליג לאזורים אחרים בגוף. הם יכולים לנסוע לרקמות סמוכות, או דרך מערכת הדם והלימפה לאזורים בגוף המרוחק מהתא הסרטני המקורי - לדוגמה, תאי סרטן הריאות יכולים לנוע ( גרורות ) אל בלוטות הלימפה, המוח, הכבד או העצמות .
- אלמוות : לתאים רגילים, כמו לבני אדם, יש תוחלת חיים. כשהם מגיעים לגיל מסוים, הם מתים. תאי סרטן, לעומת זאת, פיתחו דרך "מוות" למוות. בקצה הכרומוזומים שלנו יש מבנה המכונה טלומר . בכל פעם שהתא מתחלק, הטלומרים שלו נעשים קצרים יותר. כאשר הטלומרים קצרים מספיק, התאים מתים. תאי הסרטן מצאו דרך לשחזר את הטלומרים שלהם, כך שהם לא ימשיכו לקצר ככל שהתא יחלק, וכך, במידה מסוימת, יהפוך אותם לבני אלמוות.
היכולת לפלוש גרורות חשוב מאוד בהבחנה תא סרטני מתא בריא בריא, אבל יש הרבה הבדלים חשובים אחרים גם כן.
למה הגוף אינו מזהה תאים סרטניים כמו חריגה להרוס אותם?
שאלה טובה היא, "למה הגוף שלנו לא לזהות ולהסיר תאים סרטניים כפי שהם היו אומרים, חיידקים או וירוס?" התשובה היא שרוב תאי הסרטן אכן מזוהים ומוסרים על ידי מערכות החיסון שלנו. תאים בתאים החיסוניים שלנו הנקראים תאים רוצח טבעי יש את העבודה של מציאת תאים הפכו לא נורמליים, כך שניתן להסיר אותם על ידי תאים אחרים במערכת החיסונית שלנו. תאים סרטניים נשארים בחיים גם על ידי התחמקות מהגילוי או על ידי השבתת תאי החיסון המגיעים למקום.
היכולת של המערכת החיסונית לזהות ולסלק תאים סרטניים נחשבת אחראית לתופעות נדירות אך מתועדות היטב של כמה סוגי סרטן המתרחקים ללא טיפול ( הפוגה ספונטנית של סרטן ). תהליך זה נמצא גם הוא ביסודו של דבר תחום חדש של טיפול בסרטן המכונה אימונותרפיה .
כיצד תאים סרטניים להבדיל תאים סרטניים?
תאים סרטניים עשויים להיראות חריגים ודומים לתאי הסרטן, אך הם נבדלים מהתאים הסרטניים בהתנהגותם. שלא כמו תאים סרטניים, תאים טרום סרטניים אין להם את היכולת להתפשט (גרורות) לאזורים אחרים של הגוף.
מצב מבלבל לעיתים קרובות הוא של קרצינומה באתרו (CIS) קרצינומה באתרו מורכב תאים עם שינויים חריגים שנמצאו תאים סרטניים, אבל מאז הם לא התפשטו מעבר למיקום המקורי שלהם (או טכנית, לא הלכו מעבר למשהו שנקרא קרום המרתף,) הם לא סרטן מבחינה טכנית. מאז CIS יכול להפוך לסרטן, זה מטופל בדרך כלל כמו סרטן מוקדם.
מחשבות סופיות
אנלוגיה לתיאור תאים סרטניים היא של מכונית. הגידול של התאים ניתן לתמונה כמו מכונית כי יש את המאיץ תקוע למטה. במקביל, הבלמים אינם פועלים (התאים אינם מגיבים לחלבונים מדכאי הגידול).
אנחנו יכולים לקחת את האנלוגיה הזאת צעד נוסף. הפלישה לתאי סרטן ניתן לראות כמכונית פורצת דרך שער לקהילה מגודרת. תאים נורמליים מגיבים לאותות מתאי שכנות שאומרים "זה הגבול שלי, להישאר בחוץ". תאים סרטניים הם אנטי חברתית גם בדרכים אחרות. כפי שהם "כנופיה" עם תאים סרטניים אחרים, אשר הופכים להיות יותר בוגרת במעשיהם לאורך זמן (עקב חלוקה מהירה), הם להתפשט לפלוש קהילות אחרות גם כן.
אבל בדיוק כמו פשע לא דחה את ארצות הברית, ישנם שוטרים רבים (מחסומים) כי לשמור על רוב התאים בגוף בתור.
למעשה, קשה מאוד לתא רגיל להפוך לתא סרטן. זה חייב להיות לא נורמלי בדרכים להקל על הצמיחה, לעכב תיקון ומוות, להתעלם אותות משכנים, ולהשיג צורה של אלמוות. לכן הסרטן אינו נגרם על ידי מוטציה אחת, אלא על ידי סדרה של מוטציות. אבל בהתחשב בכך שמיליארד תאים בגופנו מתחלקים כל יום, משהו חייב להשתבש ומוטציות מתרחשות מדי פעם. והם עושים, עבור מוערך 1.6 מיליון אנשים בארצות הברית מדי שנה.
> מקורות:
> קספר, דניס ל., אנתוני ס. פאוסי וסטיבן ל. האוזר. עקרונות הריסון של הרפואה הפנימית. ניו יורק: Mc Graw Hill השכלה, 2015. הדפסה.
> Min, J., Wright, W. ו- J. Shay. התארכות אלטרנטיבית של טלומרים מתווכת על ידי סינתזה דנ"א מיטוטית עוסקת בתהליכי שכפול- Induced לשבור. ביולוגיה מולקולרית וסלולארית . 2017 יולי 31. (אפוב לפני ההדפסה).
> המכון הלאומי לסרטן. SEER מודול הדרכה. ביולוגיה של סרטן של סרטן.
> המכון הלאומי לסרטן. מהו סרטן? עודכן בתאריך 02/09/15.