האם אפילפסיה בירושה?

מה שאתה צריך לדעת על אפילפסיה

אמנם ישנם תנאים רפואיים מסוימים הקשורים לפתח אפילפסיה, אתה עשוי לתהות אם מצב זה הוא בירושה.

מהי אפילפסיה?

אפילפסיה היא הפרעה המאופיינת בתקשורת בלתי מבוקרת ובלתי מאורגנת בין תאי עצב במוח. כאשר זה קורה, התקפים יכולים להתרחש. התקפים יכולים להופיע בכל גיל, בכל קבוצה אתנית ויכולים להתרחש במגוון של מצבים, כולל שבץ, חום או תנאים מטבוליים מסוימים.

כאשר ההתקפים מתרחשים שוב ושוב, אתם מאובחנים עם אפילפסיה.

עם זאת, במקרים מסוימים, אפילפסיה יכול להיות בירושה מן ההורה, ומדענים נמצאים בתהליך של ניסיון לקבוע את הפרעות גנטיות שונות הקשורות אפילפסיה על מנת לקבל הבנה טובה יותר של מה שקורה במהלך כמה התקפים וטיפולים אפשריים בעתיד זה .

התקדמות טכנולוגית

בשל התקדמות הטכנולוגיה, ההבנה שלנו לגבי הפרעה זו ומחקר פעיל, מדענים וקלינאים זיהו מספר גנים שיכולים לסווג אפילפסיה כהפרעה תורשתית. גנים מוטציה אלה כוללים פגמים בערוצים שונים המעורבים בהובלת כימיקלים המשמשים לעזור לאזורים במוח לתקשר אחד עם השני. המומים בגנים אלה יכולים לתרום את התקשורת חריגה בין נוירונים במוח שגורמים להתקפים להתרחש. תרופות נוגדות הפרכוסים הקיימות כיום כדי לעזור לך לנהל את ההתקפים שלך היעד אלה אזורים ספציפיים במוח מעורב עם התקשורת.

גורם לאפילפסיה

ישנם גורמים רבים לאפילפסיה, וקשר בין ילדים עם תסמונת דאון לבין אפילפסיה. תסמונת דאון , הידועה גם בשם trisomy 21, היא חריגה גנטית המאופיינת בנוכחות כרומוזום נוסף 21. ילדים עם הפרעה זו מתמודדים עם אי-ספיקה של מספר איברים, כולל תכונות פנים אופייניות, הפרעות בלב, בעיות במערכת העיכול וסיכון מוגבר של לוקמיה.

רוב האנשים מעל גיל 50 עם תסמונת דאון עשויים גם להיות סימפטומים בקנה אחד עם מחלת אלצהיימר או ירידה בתפקוד המנטלי.

דרכים להתמודד עם אפילפסיה

ללמוד איך להתמודד עם אפילפסיה שלך חשוב באותה מידה כמו הטיפול שלה. אפילפסיה תהיה השפעה על חיי היומיום שלך, וזה חשוב לך להתמודד עם זה על הראש, כך שתוכל לנהל טוב יותר את המצב שלך.

בעוד שכל אחד מתמודד עם אפילפסיה אחרת, הנה כמה טיפים מועילים שיכולים לעזור לך להבין טוב יותר את אפילפסיה שלך:

> מקורות:

> וולאס ר מוטציות בגנים קולטן GABA לגרום אפילפסיה אנושית. לנסט נוירול 2002: 1: 212.

> Mulley JC, Scheffer IE, Petrou S, et al. ערוץ נתיבים כגורם גנטי לאפילפסיה. Curr דעות Neurol 2003; 16: 171-176.