ארגוני צדקה מובילים בפיברומיאלגיה

לפיברומיאלגיה יש דרך ארוכה להגיע למחקרים, טיפולים , דיאגנוסטיקה ומודעות ציבורית. בעוד שמכוני מחקר, ציבוריים ופרטיים, הם קריטיים להתקדמות שלנו, הם לא השחקנים היחידים בשטח.

ארגוני צדקה עובדים קשה מאחורי הקלעים ובעין הציבור למחקר נוסף ומודעות. המטרות הנשגבות שלהם הן לעזור לכולנו עם המצב המורכב והמתבשל הזה כדי להוביל חיים טובים יותר. צדקה העליון fibromyalgia בארה"ב ואחרים מרחבי העולם המפורטים כאן, כך שתוכל ללמוד יותר על קבוצות אלה חשובים עבודה קריטיים שהם עושים בשמנו.

האיגוד הלאומי לפיברומיאלגיה

האיגוד הלאומי פיברומיאלגיה (NFA) הוא כנראה צדקה fibromyalgia הידוע ביותר בארה"ב זה היה כוח גדול מאחורי מאי 12 fibromyalgia מודעות יום אירועים ברחבי הארץ במשך יותר מ -20 שנה. הוא פרסם גם את המגזין פיברומיאלגיה AWARE וכן אירוח כנסים חינוכיים.

על פי אתר NFA, הארגון "עזר לשנות את הגישה וההבנה של איך זה לחיות עם FM". אתר האינטרנט שלה מספק שפע של מידע על המצב, כמו גם המשך תוכנית חינוך רפואי לרופאים וספקי שירותי בריאות אחרים המטפלים פיברומיאלגיה.

עובדות מהירות על NFA:

משאבים עבורך:

דרכים לתרום:

פיברומיאלגיה הקואליציה הבינלאומית

באתר האינטרנט שלה, Fibromyalgia Coalition International (FCI) אומרת שהיא רוצה להיות "מגדלור של תקווה למיליוני חולי FM / CFS ברחבי העולם". הוא מארח כנסים ואירועים חינוכיים אחרים באזור קנזס סיטי ומשלם תשומת לב מיוחדת לגישות לא תרופתי, כגון דיאטה, כי הם נתמכים על ידי מחקר רפואי.

עובדות מהירות על FCI:

הצהרת משימה:

המשימה של FCI היא לתת תקווה לכל הסובלים עם פיברומיאלגיה תסמונת עייפות כרונית באמצעות מחקר מקיף ודיווח של טיפולים טבעיים, מוכחים ויעילים המתמקדים שורש גורם.

משאבים עבורך:

דרכים לתרום:

לאומי פיברומיאלגיה & כאב כרוני האגודה

ארגון פיברומיאלגיה הלאומי וכאבי כאב כרוניים (NFMCPA) אומר כי מטרתו לקדם אבחון מוקדם, להניע מחקר מדעי לריפוי, ולהקל על מחקר טיפולים מתאימים, נגישים ובמחיר סביר עבור פיברומיאלגיה. הוא מארגן ומקדם מאי 12 מודעות יום אירועים וגם מציעה כבוד וחגיגה קיר בזכרונות הזיכרון באתר האינטרנט שלה.

עובדות מהירות על NFMCPA:

הצהרת משימה:

ארגון פיברומיאלגיה הלאומי וכאב הכאב מאחד חולים, קובעי מדיניות, קהילות בריאות, רפואה ומדעים כדי לשנות חיים באמצעות תמיכה חזותית, תמיכה, מחקר וחינוך של פיברומיאלגיה ומחלות כאב כרוניות. הוא גם מציע עלון על מאמצי מחקר חדשים.

משאבים עבורך:

דרכים לתרום:

לאומי Fibromyalgia שותפות, Inc

מטרת השותפות הלאומית פיברומיאלגיה (NFP) היא להפיץ מידע ומודעות פיברומיאלגיה, כמו גם לקשר אנשים עם מצב זה למשאבים משפטיים, פיננסיים, סיוע אחרים. הוא מפרסם כתב עת רבעוני בשם " גבולות פיברומיאלגיה" ומציג מידע על מחקרים שמבקשים להשתתף.

עובדות מהירות על NFP:

הצהרת משימה:

כדי להפוך מידע רפואי מדויק, איכותי על פיברומיאלגיה הזמין לחברות שלנו, אנשי מקצוע בתחום הבריאות, ואת הקהילה בכללותה.

משאבים עבורך:

אמריקאי כרוני

American Chronic Pain Association (ACPA) מציעה "תמיכה עמיתים וחינוך בכישורי ניהול כאב לאנשים עם כאב, משפחה וחברים, ואנשי מקצוע בתחום הבריאות". זה עזר להקים כמה מאות קבוצות תמיכה ACPA בארה"ב, קנדה, בריטניה, ומדינות אחרות.

למרות שזה לא ספציפי פיברומיאלגיה ממוקד הארגון, אנשים עם fibromyalgia יכול להפיק תועלת מקבוצות תמיכה, מידע, ואת זה מספק תמיכה. יש לה גם עלון בשם "כרוניקה".

עובדות מהירות על ACPA:

משאבים עבורך:

דרכים לתרום:

ארגונים בינלאומיים

מחוץ לארה"ב, ארגוני צדקה רבים פועלים קשה כדי לשפר את חייהם של אנשים עם מצב זה. חלקם:

מילה מ

עבור אלה המסוגלים לתרום, אתה עשוי למצוא נמען ראוי לנדיבות שלך. למי שלא יכול, אולי אתה יכול למצוא דרכים אחרות לעזור או לקדם את הארגונים האלה. עם זאת, ייתכן שתוכל ליהנות ישירות מן המידע והשירותים שהם מספקים, בנוסף על תועלת עקיפה כולנו מקבלים מן המאמצים שלהם.

יתר על כן, תרומות לארגוני צדקה כגון אלה יכולים לעשות מתנות גדולות עבור אנשים בחיים שלך שהם חולים כרוניים או יכול לשמש כדרך לזכור מי נלחם פיברומיאלגיה במהלך חייהם. אתה יכול גם לכתוב תרומות צדקה לרצונך. אבל, לפני תרומה לכל ארגון צדקה, הקפד לחקור את זה אז אתה יודע את הכסף שלך הוא בעצם להיות בילה איך אתה רוצה שזה יהיה.