Radicava: אפשרות טיפול חדש עבור ALS

Radicava הוא התרופה הראשונה שאושרה על ידי ה- FDA ל- ALS ביותר מ -20 שנה

תרופה חדשה בשם Radicava (edaravone) אושרה במאי 2017 לטיפול בטרשת נפוצה לרוחב (ALS) . היא אושרה ביפן לפני שאושרה בארצות הברית. זוהי התפתחות משמעותית כי זה התרופה הראשונה אישרה ה- FDA עבור ALS ביותר מ -20 שנה.

ALS היא מחלה נוירולוגית הגורמת חולשה של השרירים במהירות החמיר, וכתוצאה מכך שיתוק מוחלט על פני רק כמה שנים.

סימפטומים מוקדמים כוללים חולשה קלה ועוויתות עדינות שעשויות לכלול את הזרועות, הרגליים, הפנים או הלשון.

Radicava הוא אחד הטיפולים הזמינים עבור ALS, שהיא אחת הסיבות לכך תרופות זה כל כך חשוב. מאז ALS הוא מעכב, האטה או לעצור את המחלה עלולה להפחית את הנכות להאריך את חייהם של אלה החיים עם זה.

כיצד פועלת Radicava?

Radicava הוא האמין כדי להגן מפני הרעה של ALS על ידי עובד כמו נוגדי חמצון. נוגדי חמצון למנוע סוג של נזק לגוף המכונה נזק חמצוני. אנשים עם ALS נמצאו כי יש ראיות לנזק חמצוני יותר מאלו ללא ALS, אשר עשוי להיות אחראי באופן חלקי לפחות על המחלה.

ביפן, ניסוי של שישה חודשים של Radicava הראה כי משתתפי ALS שלקחו את התרופה חוו החמרה קלה יותר של התפקוד היומי שלהם מאשר משתתפים ALS שלא לקחו Radicava.

איך אתה משתמש Radicava?

Radicava הוא נלקח באמצעות עירוי תוך ורידי (IV) ויש לתת על ידי איש מקצוע רפואי. העירוי נמשך כשעה והוא נלקח מדי יום במשך 14 יום ברציפות, ואחריו הפסקה של 14 יום. לאחר מחזור ראשון 28 יום, מחזורי עירוי חוזרים על ידי לקיחת Radicava במשך 10 ימים של 14 הימים הראשונים של המחזור, ואחריו שוב על ידי הפסקה של 14 יום.

פוטנציאל תופעות לוואי

תופעות הלוואי השכיחות ביותר של Radicava כוללות חבורות וצרות הליכה. למרות שזה לא נראה להיות תופעת לוואי נפוצה, Radicava עלול גם לגרום לתגובות אלרגיות כגון כוורות ונשימה נשימה. חווה תופעות לוואי בעת נטילת תרופה זה אמור להיות מועיל הוא מתסכל באופן מובן.

לפני בחירה של טיפול זה, הקפד לדון על הסיכון של תופעות לוואי אלה עם הרופא שלך כדי להבין כיצד הם עשויים להשפיע על המצב הספציפי שלך וכיצד להתמודד בצורה הטובה ביותר עם אותם.

אפשרויות טיפול אחרות

כאשר מחליטים אם Radicava הוא בשבילך, חשוב לשקול אפשרויות טיפול אחרות. למרבה הצער, יש מעט מאוד תרופות זמין עבור אנשים החיים עם ALS.

תרופה שנקראה רילוזול אושרה ב -1996. תרופה זו מאמינה כי היא פועלת על ידי הפחתת הפעולה של כימיקל הנקרא חומצה גלוטמית, אשר ידועה על ידי גירויים של מערכת העצבים, שעלולה לגרום נזק בלתי הפיך לעצבים.

טיפולים רפואיים אחרים עבור ALS מכוונים לניהול סימפטומים כפי שהם באים, והם אינם יעילים האטה או לעצור את המחלה. לדוגמה, תרופות כאבים ותרופות כי ירידה אי נוחות שנגרמת על ידי קשיחות השרירים עשוי לשמש כאשר אתה חווה כאב או קשיחות שרירים.

באופן דומה, מכשירים רפואיים כגון תומכות שרירים, כסאות גלגלים, צינורות האכלה יכול לעזור להקל על החיים שלך עם ALS, אבל לא יכול להפוך או לעצור את המחלה עצמה.

לחיות עם מתקדם ALS אומר שאנשים סובלים חולשה מלאה של הידיים, הרגליים, הגוף והפנים, ועדיין להיות מסוגל לחשוב, להרגיש, לראות, לשמוע, להזיז את העיניים. בשלבים מתקדמים, רבים אינם מסוגלים לדבר, ללעוס או לבלוע מזון עקב חולשת השרירים השולטים בתנועות הפה והפה. תקשורת, עם זאת, אפשרי כאשר יש לך ALS, כי אתה יכול להבין אחרים ואתה יכול גם להשתמש בטכניקות, כגון טכנולוגיה ממוחשבת, לתקשר.

בדרך כלל, ALS מוביל נכות חמורה ואף מוות בתוך כמה שנים של הופעת הסימפטומים הראשונים. טיפול זה מאט את ההתקדמות הזאת הוא מבטיח. דיון היתרונות של זה על המצב שלך עם הרופא שלך הוא הטוב ביותר.

מילה מ

לדברי המרכזים לבקרת מחלות ומניעתן (CDC), כ- 12,000-15,000 אמריקאים חיים כיום עם ALS, מה שהופך אותו לנדיר יחסית, אך עדיין חשוב מאוד לכל אדם שסובל מ- ALS, וכן אהובים וחברים.

ALS היא אחת ההפרעות הנוירולוגיות החמורות ביותר הרסנית. אחד ההיבטים המאתגרים ביותר של החיים עם ALS הוא העובדה כי תפקוד נפשי נשמר יחסית ברוב האנשים עם ALS לעומת ירידה פיזית. הידיעה שיש כמה אפשרויות טיפול זמין גם מתסכל.

האישור של Radicava לטיפול ALS הוא מבטיח. ההתעוררות האחרונה של המודעות למחלה, הרבה ממנה באמצעות אתגר דלי הקרח, עלולה לגרום להתפתחויות מדעיות נוספות בעתיד. בינתיים, אלו עם ALS עשויים להפיק תועלת להצטרף לקבוצת תמיכה או אפילו ללמוד אם הם ירצו להשתתף בטיפול ניסיוני כמו מחקר ממשיך בתחום זה.

> מקורות:

> Nagase M, et al. מתח מוגבר חמצוני בחולים עם טרשת לרוחב amyotrophic ואת ההשפעה של edaravone הממשל. Redox Rep. 20 במאי: 21 (3): 104-12.

> מחלקת הבריאות והבריאות של ארה"ב. ה- FDA אישר סמים לטיפול ALS. 2017