תסמונת קליפל-טרנאנויי-ובר

הפרעה של כלי דם

תסמונת Klippel-Trenaunay-Weber (KTW), הידועה גם בשם תסמונת Parkes-Weber, היא הפרעת כלי דם הנמצאת בלידה. החוקרים אינם בטוחים מדוע זה קורה כי זה לא נראה עבר גנטית. תסמונת Klippel-Trenaunay-Weber משפיעה על גברים ונשים כאחד. זה לא ידוע בדיוק כמה פעמים זה קורה.

תסמינים

הסימפטומים של תסמונת KTW עשויים לכלול:

בעיות כלי הדם ואת יתר יתר להוביל דימום, כאב, דלקות עור (cellulitis), קושי הליכה, וכן קרישי דם (אשר יכול לחתוך את זרימת הדם ברגל, או לנסוע לחלקים אחרים של הגוף ולגרום נזק). כל אדם עם תסמונת Klippel-Trenaunay-Weber מושפע בדרכו שלו, והבעיות שנוצרו עשויות להיות רק לא נוחות במידה מסוימת כדי להשבית באופן חמור.

שתי הפרעות בכלי דם עם סימפטומים דומים הן תסמונת קליפל-טרנאנאי ותסמונת סטורג-ובר . שניהם לגרום היין יין כתם מומים כלי דם. עם זאת, שלא כמו תסמונת קליפל-טרנאנאי, תסמונת פרקס-ובר ותסמונת סטורג-ובר כוללים AVMs והם נוטים יותר להיות חמורים יותר עם תסמינים קשים יותר.

אִבחוּן

הסימפטומים של תסמונת Klippel-Trenaunay-Weber נמצאים בהולדתם. אבחון מבוסס על הסימפטומים, במיוחד נוכחות של היין יין כתם וצמיחה מופרזת של רקמות רכות או עצם. סריקת CT ו- MRI מסייעות בקביעת היקף התסמונת.

יַחַס

הטיפול בתסמונת KTW מתמקד בסימפטומים. אנשים רבים נעזרים על ידי טיפולים פשוטים כגון גרביים דחיסה אלסטית, אשר מפחיתים כאב ונפיחות. טיפול בלייזר יכול להפחית או לחסל את היין יין כתם. לפעמים ניתוח נדרש להסיר hemangioma גדול או להסיר רקמת עודף מרגל כי הוא מגודל מאוד. במקרים נדירים, ייתכן שיהיה צורך לקטוע את הרגל הפגועה בגלל קרישי דם או יתר יתר על המידה.

למרות שמתישים וכואבים, אנשים רבים הסובלים מתסמונת קליפל-טרנאוני-ובר מצליחים עם טיפול מועט. ניתוח נדרש רק במקרים חמורים.

מָקוֹר:

> "תיאור של תסמונת Klippel-Trenaunay". הבנת תסמונת Klippel-Trenaunay. קליפל- Trenaunay תסמונת קבוצת תמיכה. 26 מאי 2009