אפאזיה מתמשכת ראשונית: תסמינים, סוגים, טיפול ופרוגנוזה

למד הכל על PPA

אפאזיה פרוגרסיבית ראשונית, או PPA, היא סוג של דמנציה פרונטוטמפוראלית שמשפיעה על הדיבור והשפה. בניגוד למחלת האלצהיימר , התפקוד הקוגניטיבי נשאר שלם בתחילת הטיפול ב- PPA.

סימפטומים של PPA

סימפטומים ראשוניים של PPA כוללים קושי לזכור מילה מסוימת , להחליף מילה קשורה, כגון "לקחת" עבור "טאק", בעיות הבנת.

אנשים עם PPA יכולים לעתים קרובות לבצע משימות מסובכות, אך מתקשים בדיבור או בשפה. לדוגמה, הם עשויים להיות מסוגלים לבנות בית מסובך אבל לא יוכלו לבטא את עצמם בצורה מילולית או להבין מה אחרים מנסים לתקשר איתם.

ככל שהמחלה מתקדמת, דיבור והבנה של מילים כתובות או מדוברות הופכות לקשות יותר, ואנשים רבים עם PPA הופכים בסופו של דבר אילמים.

בממוצע, כחמש שנים לאחר הסימפטומים הראשוניים האלה הקשורים לשפה מופיעים, PPA מתחיל להשפיע על הזיכרון ועל פונקציות קוגניטיביות אחרות, כמו גם התנהגות .

מי מקבל PPA?

מעניין, בערך כפליים גברים מאשר נשים לפתח PPA. הגיל הממוצע של המחלה הוא בן 60, כאשר רוב המקרים נע בין 40 ל -80. אין קשר גנטי מובהק, אם כי אלו שמקבלים PPA נוטים יותר להיות קרובים עם סוג כלשהו של בעיה נוירולוגית.

קטגוריות של PPA

PPA ניתן לחלק לשלוש קטגוריות:

• סמנטי PPA : אנשים לאבד את היכולת לומר מילים מסוימות, ואת היכולת שלהם לזהות מילים אחרות עלול ליפול.
• Agrammatic PPA : אנשים מתקשים ליצור משפטים שלמים. לדוגמה, הם עשויים להיות מסוגלים לדבר באמצעות שמות עצם ופעלים, אבל לא להיות מסוגל לחבר אותם עם מילים כמו "אל" ו "מ". ככל שפרוגרמה אגראמטית מתקדמת, אנשים עשויים להיאבק עם יצירת כל מילה, וייתכן שיש להם בעיה עם בליעה ושליטה על השרירים.

• Logopenic PPA : אנשים עשויים להיתקל בקושי לאתר את המילים הנכונות לדבר אבל לשמור על היכולת להבין מה אחרים אומרים להם.

טיפול ב- PPA

אין תרופה שאושרה במיוחד לטיפול ב- PPA. ניהול המחלה כולל ניסיון לפצות על קשיי השפה באמצעות מחשבים או iPads, כמו גם מחברת תקשורת, מחוות, ציור. גישות אחרות כוללות הכשרה על אחזור מילים על ידי מטפל דיבור.

פרוגנוזה ותוחלת חיים

בדומה לדמנציות פרונטוטמפורליות אחרות, הפרוגנוזה מוגבלת. תוחלת החיים הממוצעת מתחילת המחלה היא 8 עד 10 שנים. לעתים קרובות, סיבוכים של PPA, כגון קשיי בליעה, לעיתים קרובות להוביל לירידה בסופו של דבר.

מילה מ

אנו מבינים כי אפזיה פרוגרסיבית ראשונית יכולה להיות אבחנה קשה לקבל, הן כפרט והן כבן משפחה של אדם עם PPA. רוב האנשים נהנים להתחבר עם אחרים במצבים דומים כפי שהם להתמודד עם האתגרים המתפתחים מ PPA. משאב אחד זמין ארצית היא האגודה עבור דמנציה Frontotemporal. הם מציעים מספר קבוצות תמיכה מקומיות, כמו גם מידע מקוון ותמיכה טלפונית.

_{מקורות:}

_{האגודה לניוון פרונטוטמפוראלי. http://www.theaftd.org/}

_{האגודה הלאומית לאפאזיה. אבחנה אפאזיה מתמשכת. אבחנה אפאזיה מתמשכת}

_{המרכז הלאומי למידע ביוטכנולוגי. הספרייה הלאומית לרפואה של ארה"ב. פאב Mid. מחלת פיק. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/}

_{המכונים הלאומיים לבריאות. המשרד לחקר מחלות נדירות. אפאזיה מתמשכת ראשונית. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541}

_{האוניברסיטה הצפון מערבית. בית הספר לרפואה ע"ש פיינברג. אפאזיה מתמשכת ראשונית. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/}

_{אוניברסיטת קליפורניה, סן פרנסיסקו. צורות של דמנציה פרונטוטמפוראלית. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple}