נילוטיניב וקשרים בין לוקמיה ופרקינסון

מחלת פרקינסון משפיעה על המוח ועל תאי עצב ובדרך כלל גורמת לבעיות בתנועות שרירים; לוקמיה היא סוג של סרטן המשפיע על מוח העצם ועל הדם. מחלת פרקינסון היא נדירה ביותר אצל ילדים; בעוד לוקמיה היא הסרטן הנפוץ ביותר של ילדות. כיצד ייתכן ששתי מחלות שונות זו מזו עשויות להיות במשותף?

ובכן, אנשים עם פרקינסון ואנשים עם לוקמיה בהחלט יש הרבה במשותף - הנטל של התמודדות עם המחלה שלהם. מבחינה רפואית, עם זאת, הספרות המדעית מציעה גם כמה מובילים שעשויים לעניין את אלה המחפשים קרקע משותפת בין שתי המחלות.

לוקמיה סמים מופיע כדי להפחית את פרקינסון של סימפטומים

Tasigna (nilotinib) היא תרופה שאושרה לטיפול בסוגים מסוימים של לוקמיה. בהתבסס על קבוצה קטנה מאוד של משתתפי המחקר, nilotinib נראה להפחית את הסימפטומים אצל אנשים שיש להם מחלת פרקינסון עם דמנציה או דלקת גוף Lewy.

על פי דו"ח NPR, ניסוי של 12 מטופלים שקיבלו מינונים קטנים של nilotinib מצא כי התנועה והתפקוד הנפשי השתפרו בכל 11 אנשים אשר סיימו את המשפט שישה חודשים. חוקרים דיווחו על הממצאים הללו בפגישת האגודה למדעי המוח בשיקגו. מחקר קטן מאוד, הוא לא נועד למדוד את היעילות ולא היה דין וחשבון על אפקט הפלסבו.

עם זאת, ממצאים אלה היו מעניינים מאוד ו ימריצו מחקר חזק יותר.

Nilotinib שייך לקבוצה של תרופות הידועה בשם מעכבי קינאז. באופן ספציפי יותר, nilotinib הוא מעכב של קינאז BCR-ABL. קינאזות וקבוצה אחרת של אנזימים, GTPases, לא רק מעורבים בהפרעות נוירולוגיות, אלא גם קשורות למחלות אנושיות שונות, כולל סרטן ותנאי דלקת.

בעוד התרופה לא תוכננה עבור מחלת פרקינסון, זה לא עולה על הדעת מבחינה מדעית כי זה יכול להיות אפקט מועיל לא מכוון עבור הפרעה זו.

מי שתייה מזוהמים המקושרים לשניהם

מחקר שפורסם בגיליון אוגוסט 2014 של כתב העת "בריאות סביבתית", עשה שימוש בעובדה שחלק ממי השתייה בחיל הנחתים של ארה"ב במחנה Camp Lejeune, צפון קרוליינה, היה זיהום על ידי ממס במהלך 1950 עד 1985. קבוצת חוקרים בחנה את ההשפעות של חשיפה מקרית זו על ידי השוואת הסיבות למוות בקרב העובדים במחנה Camp Lejeune עם Camp Pendleton, שם המים היו נקיים.

זה מאתגר למיין סיבה ותוצאה כאשר מסתכלים אחורה, ואת התוצאות של סוג זה של מחקר מתפרשים בזהירות. עם זאת, במחקר זה, נראה כי קיים סיכון גדול יותר למוות של מגוון מחלות, כולל סרטן כליות, לוקמיה, מיאלומה ומחלת פרקינסון בקרב העובדים שנחשפו בקמפ ליג'ון.

חשיפה לחומרי הדברה המקושרים לשניהם

רוב המקרים של מחלת פרקינסון ולוקמיה מאמינים כי הם מתפתחים בצורה multifactorial, פוטנציאל עם מספר חשיפות סביבתיות שונות וגנים שונים רבים המעורבים.

כדי לחקור את התפתחותן של מחלות אלה ביחס לגורם אחד, וכדי לעשות זאת להסתכל אחורה בזמן הוא מאתגר במיוחד. עם זאת, יש תמיכה לקשר בין חומרי הדברה, קוטלי עשבים וטוקסינים ולוקמיה ומחלת פרקינסון. על פי מחקר שפורסם בגיליון מאי 2013 של כתב העת Neurology , הספרות המדעית תומכת בהשערה כי חשיפה לחומרי הדברה או ממיסים היא גורם סיכון לחולי פרקינסון, אך יש צורך במחקר נוסף כדי להוכיח קשר של סיבה ותוצאה. Paraquat (פרקוואט דיכלוריד, או מתיל ויולוגן), למשל, הוא קוטל עשבים אשר היה מעורב כגורם סיכון למחלת פרקינסון.

כמו כן, קבוצת חוקרים בקוסטה ריקה ניסתה לבחון את הקשר בין הורים שנחשפו לחומרי הדברה לבין הסיכון ללוקמיה בילדות בילדיהם. למרות שלא יכלו להוציא מכלל אפשרות את האפשרות של חוסר השפעה על רבות מהקטגוריות שבהן הם ניתחו, הם ראו מגמה של סיכון מוגבר ללקימיה בילדות עם חשיפה לחומרי הדברה - במיוחד חשיפה של אמא לחומרי הדברה במהלך השליש הראשון והשני של ההריון.

מקורות:

Bove FJ, Ruckart PZ, Maslia M, Larson TC. מחקר תמותה של עובדים אזרחיים שנחשפו למי שתייה מזוהמים ב- USMC Base Camp Lejeune: מחקר עוקב רטרוספקטיבי. בריאות סביבתית. 2014, 13: 68.

קון פ, קלוץ י, ב'ו', פג'ליאנו ג. שתיית מים, זיהום ושכיחות של לוקמיה ולימפומה שאינה הודג'קין. מבט על בריאות הסביבה.

Monger P Wesseling C, גוארדדו J, et al. חשיפה תעסוקתית לחומרי הדברה והסיכון ללקיחת ילדים בקוסטה ריקה. Scand J עבודה סביבות בריאות. 2007, 33 (4): 293-303.

כאמל פ. שבילים מחומרי הדברה ועד פרקינסון. מדע . 2013, 341: 722-723.

Wirdefeldt K, אדמי HO, קול P, Trichopoulos D, מנדל J. אפידמיולוגיה ואטיולוגיה של מחלת פרקינסון: סקירת הראיות. E J Epidemiol . 2011; 26 (ספקה 1): S1-S58.

פזולי G, Cereda E. חשיפה לחומרי הדברה או ממיסים וסיכון למחלת פרקינסון. נוירולוגיה . 2013, 80: 2035-2041.

NPR. האם תרופה לסרטן הופכת מחלת פרקינסון ודמנציה?

הונג L, Sklar LA. מיקוד GTPases בחולי פרקינסון: השוואה לנתיב ההיסטורי של גילוי סמים קינאז ופרספקטיבות. גבולות בתחום מדעי המוח המולקולריים . 2014, 7: 52.