מציאת הצוות הרפואי הנכון לנהל את הטיפול בחולי פרקינסון
כאשר אתה כבר מאובחנים עם מחלת פרקינסון , תצטרך למצוא את צוות הטיפול הנכון. באופן אידיאלי, אתה רוצה צוות של רופאים אשר ינהל את הטיפול הרפואי במהלך השנים הקרובות. צוות זה צריך להיות בראשות נוירולוג עם מומחיות בטיפול בחולי פרקינסון.
למרות שאתה תמיד יכול לשנות את חברי הצוות, לשים כמות מסוימת של מחשבה ותכנון להרכיב את הצוות הראשוני ישלם לך דיבידנדים בהמשך הדרך אם צוות זה יכול במהירות וביעילות לטפל בסימפטומים המוקדמים שלך ואת הצרכים.
ההצעות הבאות יעזרו לכם להרכיב את צוות הטיפול הטוב ביותר עבורך, וכן יספקו כמה רעיונות לגבי הדרך הטובה ביותר לתקשר עם צוות הטיפול שלך.
חברי צוות הבריאות
מי צריך להמציא את צוות הטיפול שלך? לכל הפחות תצטרך:
- רופא ראשוני המטפל בצרכים הרפואיים היומיומיים שלך. זה עשוי להיות מישהו שאתה ראית במשך שנים רבות והוא מכיר אותך היטב, או ייתכן שיהיה עליך למצוא רופא ראשוני טיפול.
- נוירולוג המתמחה בהפרעות תנועה. זה חשוב ביותר כמו נוירולוג בהפרעות התנועה צפויה לעזור לך למצוא אחרים מנוסים מחלת פרקינסון למלא את הצוות הרפואי שלך.
- יועץ או פסיכיאטר או פסיכולוג שיכול לעזור לך לנהל את הפוטנציאל הנפשי הנפשי והנפשי בעיות בריאות הם מתעוררים
- אנשי מקצוע בתחום הבריאות כמו מטפלים פיזיים, מרפאים בעיסוק, מומחים לרפואת שינה וכן הלאה. נוירולוג שלך צריך להיות מסוגל לעזור לך למצוא את אנשי מקצוע בתחום הבריאות הברית המתאימה לך.
- את עצמך - חלק להיות חולה מוסמך הוא משחק תפקיד פעיל הטיפול שלך.
- השותף שלך - מחלת פרקינסון יכולה להיות השפעה עצומה על מערכות יחסים , כולל השותף שלך או בני משפחה אחרים יכולים להיות מאוד מועיל בניהול המחלה.
כל האנשים האלה, כמובן, צריכים לתקשר (לפחות במידה מסוימת) זה עם זה, אבל הדמות המרכזית לניהול הסימפטומים של פרקינסון שלך תהיה הנוירולוג שלך.
אז איך מוצאים נוירולוג שמתאים לך?
אל תתעלם התפקיד שלך כחבר חשוב מאוד של הצוות הרפואי שלך, כמו גם של המשפחה שלך.
בחר נוירולוג המתמחה בהפרעות תנועה
המשימה הראשונה שלך היא למצוא נוירולוג המתמחה בהפרעות תנועה (כמו פרקינסון). אתה צריך מישהו שיכול להגיד לך מה לצפות ומי יכול לשים אותך על קשר עם המשאבים הטובים ביותר אפשרויות הטיפול זמין. נוירולוג זה יידע מתי להתחיל את התרופות ומתי להתאים את המינונים של תרופות אלו כדי להשיג תועלת מקסימלית וכן הלאה. אז איך אתה מוצא כזה מומחה?
ראשית, שאל את הרופא הראשי שלך לטיפול בהפניה למומחה של פרקינסון. הרופא הראשוני שלך בהחלט יוכל להצביע לך בכיוון הנכון.
כמו כן, ניתן למצוא קבוצת תמיכה מקומית לחולי פרקינסון ולשאול את האנשים הללו להמלצות על מומחים. אתה יכול לקבל מידע על קבוצות תמיכה מקומיות, כמו גם מומחים מקומיים מן הפרקים המקומיים או האזוריים של ארגון מחלת פרקינסון הלאומי. אם אינך יכול למצוא קבוצת תמיכה בקהילה שלך, עיין בקהילות התמיכה המקוונות עבור אנשים הסובלים ממחלת פרקינסון שגרים באזור שלך.
אתה יכול אפילו להיות מסוגל לקבל מושג על נוירולוג אשר יתמזגו היטב עם האישיות שלך על ידי לשאול שאלות ולשמוע אחרים מדברים על החוויות שלהם.
מה לחפש במחלת פרקינסון נוירולוג
הנה רשימה של שאלות בסיסיות עבור נוירולוג פוטנציאלי שלך:
- כמה זמן עבדתם בשדה? כמה מטופלים של פרקינסון אתה רואה בשנה?
- האם יש לך הכשרה מיוחדת בהפרעות תנועה? האם אתה מוסמך מועצת המנהלים של נוירולוגיה?
- מי אני רואה כשאתה לא זמין?
- באיזה בית חולים אתם משתמשים לטיפול בחולים?
- חשוב להבין כי מערכות דירוג מקוון עבור הרופאים אינם מדויקים מאוד. או שהם, במובנים מסוימים, וזה לא המידע שאתה מחפש. לדוגמה, רבים של דירוגים אלה מדרג רופא גבוה אם הוא תמיד בזמן ולא מגובים. אם אתה חושב על הגדרת המרפאה ועל חוסר היכולת לשלוט באמת על מה שקורה ביום טיפוסי, והרופא הוא תמיד הזמן עשוי להיות הרופא שמעולם לא יש את הדקות הנוספות כדי לתת לך כאשר אתה צריך את זה. דירוגים אלה כוללים לעתים קרובות כמה קל לקבל פגישה.
כמובן, הרופא שהוא יוצא דופן שכולם רוצים לראות את העניים על המדד הזה, והרופא שאין לו דרגה חזקה חזקה הבאה. אם אתה מסתכל על דירוגים אלה, הקפד לקרוא את ההערות, ולהבין כי תגובה אחת רע יכול פשוט לייצג חולה אחד שיש יום רע לאחר שניתנה אבחנה שהוא לא רוצה.
בדוק את תוכנית הטיפול שלך
מלבד השאלות הבסיסיות האלה, הדרך החשובה ביותר לבחור את הנוירולוג שתעבוד איתו היא להקשיב לתכנית הטיפול שהיא מכינה עבורך. האם זה הגיוני? האם הרופא שלך לדון איתך את זה לאחר בהתחשב הצרכים האישיים שלך, מטרות, ותסמינים? האם היא מזכירה שתכנית הטיפול צריכה להיות גמישה ולהערכה מחדש עם הזמן? האם היא מנסה לשלב את התוכנית לתוך חיי היומיום שלך ואת הצרכים?
אתה צריך להשתמש בשכל הישר שלך בבחירת נוירולוג של מחלת פרקינסון / מומחה . אתה לא יכול לרופא את עצמך. אתה צריך לסמוך בשלב מסוים כי מומחה זה מאומן יודע מה הוא או היא עושה.
חלקות מעברים
אם אתה שוקל לשנות נוירולוג חדש או רופא ראשוני חדש זה יכול להיות מפחיד להעביר על הטיפול שלך. איך הספקים החדשים שלך ידעו מה קרה לך עד כה? יש אנשים המבקשים נוירולוג הישן שלהם או הרופא המטפל הראשוני להתקשר לרופא החדש שלהם. לפעמים זה יכול להיות מועיל, אם כי יש משהו שאפשר לומר על כך רופא חדש לקחת טרי להסתכל על ההיסטוריה שלך לבוא עם תוכנית חדשה וחדשה. בדרך זו או אחרת, חשוב לרופאים החדשים שלך לקבל עותק של רשומות רפואיות שלך. בדוק את הטיפים האחרים על ביצוע מעבר חלק בין הרופאים .
עבודה עם צוות הטיפול שלך
לאחר שבחרת חברי צוות הטיפול שלך איך אתה יכול הטובה ביותר לתקשר איתם? אתה והצוות שלך רוצים את אותו הדבר: הם רוצים לתת לך את הטיפול הטוב ביותר שהם יכולים ואתה רוצה לקבל את הטיפול הטוב ביותר זמין. למה אז לעשות כל כך הרבה אנשים עם PD לא לקבל את הטיפול הטוב ביותר האפשרי זמין? סיבה אחת לכך היא כי התקשורת בין החולה לבין צוות הטיפול נשברת.
איך אתה יכול לשמור את קווי התקשורת בינך לבין צוות הבריאות שלך פתוח? הנה כמה טיפים:
עבור כל ביקור מקצועי בריאות לנסות לקבל את המידע הבא שנכתב למטה, כך שתוכל למסור אותו למזכירה במקום צורך לחזור על זה המודעה אינסוף:
- השם שלך
- כתובת ומספר טלפון
- פרטי ביטוח ומספר החבר
- תאריך לידה; מספר ביטוח לאומי
- תרופות נוכחי, כולל תרופות מעל לדלפק וכל תוספי תזונה אתה משתמש, את המינון שאתה לוקח, ואת המטרה של התרופה
- אלרגיות מוכרות או תגובות שליליות לתרופות או ציוד רפואי נפוץ (לדוגמה: כפפות לטקס)
- בעיות בריאותיות ותאריכי התחלה
ברגע שאתה במרפאת הרופא להיות מוכן עם כל השאלות שאולי יש לך. אל תגידי רק את הקנס שלך כשהרופא שואל אותך מה שלומך? תן כמה פרטים על הסימפטומים. איך הם מרגישים, מתי הם מתרחשים, מתי הם משוחררים, וכן הלאה. קח איתך מישהו לפגישות עם הנוירולוג כדי שהוא יוכל לזכור מה אתה מתגעגע. לעולם אל תשאיר פגישה ללא מושג ברור על מה הבא. האם אתה צריך לקחת תרופה? אם כן כמה זה ומתי? מהן תופעות הלוואי האפשריות של התרופה? האם תוכל לנהוג כרגיל? האם אתה צריך לראות מומחה אחר או יש בדיקות נוספות? מהם הבדיקות ומה עם כל בדיקה? כמה מהר יהיו התוצאות זמינות?
אל תשכח כי שגיאות תרופות הם נפוצים מדי. הנה כמה רעיונות כדי להפחית את הסיכוי של שגיאה בתרופות .
כאשר אתה הולך לראות מקצועי בריאות ברית כמו פיזיותרפיסטית או מטפל דיבור אתה צריך לבקש הסברים ברורים של הטיפול שתעבור. מה זה? מה זה נועד לעשות? איך אדע שזה עובד? מה העלות ואת זה יהיה מכוסה על ידי הביטוח שלי? מתי אראה את תוצאות הטיפול אם זה עובד? מהן החלופות לתכנית הטיפול?
קח רגע כדי לקרוא על רעיונות נוספים לשמירה על תקשורת טובה עם הרופא שלך.
אסטרטגיות כלליות להשגת המרב צוות הטיפול שלך
חשוב להיות שותף פעיל לטיפול שלך . נסו להתנגד לאימוץ תפקידו של מטופל פסיבי שעוקב אחר ההוראות של הרופאים. לשאול שאלות. אבל לשאול אותם בצורה לבבית כדי ללמוד. שאל שאלות כדי שתוכל למקסם את היתרונות של כל טיפול שאתה עובר. נסו גם להימנע מהסכנה ההפוכה לשאול יותר מדי שאלות ולהשתלט על תפקיד הרופא בעצמכם. אתה צריך ללמוד לקבל את הטיפול של אחרים. שיעשו להם את העבודה. למד מהם. שותף איתם. אם אתה יכול להקים סוג זה של שותפות עם צוות הטיפול שלך אתה ובני משפחתך יהיה קל יותר להתמודד עם כל האתגרים כי PD יזרוק אותך לאורך השנים.
מָקוֹר:
G. Garie ו MJ כנסיית (2007). לחיות טוב עם מחלת פרקינסון: מה הרופא שלך לא אומר לך שאתה צריך לדעת. HarperCollins: ניו יורק, ניו יורק.
וויליס, א., שוטמן, מ., אוונוף, ב. נוירולוג טיפול במחלת פרקינסון. נוירולוגיה . 77 (9): 851-857.