כאשר האוטיזם אין סיבה ידועה

גורם לאוטיזם נשאר מסתורי

בעוד האוטיזם שכיח יותר ויותר, הסיבה שלו אינה ידועה כלל. למעשה, רק 15-17% מהמקרים נובעים ממקור ברור, מובן היטב. באופן כללי, החוקרים מאמינים כי קיים מרכיב גנטי חזק לאוטיזם וכי ישנם גורמים "סביבתיים" שעלולים לגרום לאנשים מסוימים לפתח תסמינים; עבור כל אדם, עם זאת, את האופי המדויק של גורמים גנטיים וסביבתיים אינו ידוע.

כאשר אוטיזם הוא מקור ידוע (שנגרם על ידי אנומליה גנטית ידועה או חשיפה), הוא מכונה "אוטיזם משני". כאשר האוטיזם אינו ידוע, הוא נקרא "אוטיזם אידיופטי".

גורם ידוע ולא ידוע לאוטיזם

בעוד שיש יותר מתריסר סיבות קיימות לאוטיזם , רובן הן הפרעות גנטיות נדירות ביותר או חשיפה טרום לידתית. כתוצאה מכך, כ -85% מהאוטיזם הוא "אידיופטי". במלים אחרות, ברוב המכריע של המקרים:

• ילד נולד להורים שאינם אוטיסטים;
• אוטיזם אינו חלק ידוע בהיסטוריה המשפחתית של הילד;
• הילד לא היה מוקדם מדי;
• ההורים היו מתחת לגיל 35;
• בדיקות לא חשפו אנומליות גנטיות (כגון תסמונת X שבירה) שעלולות לגרום לאוטיזם אצל הילד;
• האם לא נחשפה לאף אחד מהתרופות הידועים כדי להגביר את הסיכון לאוטיזם בהיותה בהריון (אודם, חומצה ואלפרוית , ותלידומיד ידועים כגורמים לאוטיזם אצל ילדים שטרם נולדו)

תורשה, גנטיקה ואוטיזם

תורשה אכן ממלאת תפקיד באוטיזם: ילד אחד עם אוטיזם מגדיל את הסבירות שילדך הבא עשוי להיות גם אוטיסטי. זהו חשש לזכור בעת תכנון העתיד של המשפחה שלך.

על פי המכון הלאומי לחקר הגנום האנושי , " הסיכון שאח או אחות של אדם עם אוטיזם אידיופטי יפתח גם הוא אוטיזם הוא כ -4%, בתוספת סיכון נוסף של 4% -6% לתנאי מתון הכולל שפה, חברה או סימפטומים התנהגותיים.

לאחים יש סיכון גבוה יותר (כ -7%) של התפתחות האוטיזם, בנוסף לסיכון נוסף של 7% לתסמיני ספקטרום האוטיזם הקל יותר, על פני האחיות שהסיכון שלהן הוא רק 1 עד 2%.

למרות שאנו יודעים כי תורשה משחק תפקיד אוטיזם, עם זאת, אנחנו לא יודעים בדיוק איך או למה. נראה כי עשרות גנים מעורבים באוטיזם, והמחקר נמשך. אין מבחן גנטי קיים כדי לקבוע אם הורה "נושא" אוטיזם או אם ילד (או עובר) עלול לפתח אוטיזם.

מוטציה גנטית עלולה גם לגרום לאוטיזם. מוטציה גנטית יכולה להתרחש מסיבות רבות ושונות, והיא עשויה להיות קשורה לגנטיקה של ההורים. מוטציה גנטית מתרחשת לעתים קרובות, אך לא תמיד לגרום לאתגרים פיזיים או התפתחותיים.

מכיוון שאנו יודעים כל כך מעט (עד כה) על גנטיקה ואוטיזם, זה נדיר שאובחן יכול לצייר קו ישיר בין אנומליה גנטית מסוימת לבין אוטיזם של אדם מסוים.

תיאוריות אודות חשיפה סביבתית

תיאוריות רבות על "פיצוץ" אפשרי במספר האנשים עם אוטיזם. אחרי הכל, העלייה החדה באבחון עולה בקנה אחד עם עלייה חדה בשינויים סביבתיים רבים. למעשה, אבחנות האוטיזם גדלו בשיעור דומה לזה של:

• טלפון סלולרי
• אולטרסאונד המשמש לפקח על צמיחת העובר
• טלוויזיה בכבלים
• משחקי וידאו
• מודעות לשינוי האקלים
• שימוש בתרופות אנטי-טכיות ופרעושים ושמפו לחיות מחמד
• מספר החיסונים הניתנים לילדים צעירים
• עניין אורגני מזון GMO
• אלרגיות בוטנים וגלוטן
• שכיחות מחלת ליים

האם כל השינויים האלה או חלקם בעולם תרמו או גרמו ל -85% מהאוטיזם? יש בהחלט אנשים שמאמינים שהתשובה היא כן, ורובם בחרו אחד או שניים מהגורמים הפוטנציאליים האלה כדי להתמקד בהם.

המציאות, לעומת זאת, היא כי אוטיזם מציג את עצמו אחרת אצל אנשים שונים.

זה מצביע על מגוון רחב של סיבות, ואולי, מגוון של תסמונות עם כמה (אבל לא כל) סימפטומים משותפים.

מילה מ

המציאות היא, שלרוב ההורים האוטיסטים, לעולם לא תהיה תשובה ברורה לשאלה "מדוע הילד שלי פיתח אוטיזם?" אמנם זה יכול להיות מתסכל מאוד, החדשות הטובות הן כי גורם לא ממש משנה כאשר מדובר בפעולה לעתיד הילד שלך. בין אם האוטיזם של ילדכם היה תוצאה של הבדל גנטי, חשיפה טרום לידתית, מוטציה או תורשה, אותן טיפולים וטיפולים עשויים להיות מועילים. במקום לבזבז הרבה זמן וכסף מחפשים סיבות, ברוב המקרים את המסלול טוב יותר היא להשקיע את הזמן, כסף, אנרגיה על לעזור לילד שלך להגיע הפוטנציאל שלו.

_מקורות

> Liu X et al. מול נוירוביול. אטיופתיה אוטיזם: פנוטיפים תאיים ומולקולריים בתאי גזע פלוריפוטנטיים בתאי נוי-תאיים. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. אפל 2016 יוני 29.

> הפרויקט הלאומי לגנום האנושי. למידה על אוטיזם. אינטרנט. 18 בינואר 2017.

> אורגון בריאות ומדע האוניברסיטה. (2017, 31 באוגוסט). גורם סיכון גנטי חדש לפיתוח הפרעת ספקטרום האוטיזם זוהה. מדע . 30 במרץ, 2018.