פלואורסצנציה בהכלאה Situ
הקרינה של הכלאה באתרו (FISH) היא אחת מכמה טכניקות המשמשות לחיפוש הדנ"א של התאים, בחיפוש אחר נוכחות או היעדר גנים ספציפיים או חלקים מסוימים של גנים.
סוגים רבים של סרטן קשורים עם abnormalities גנטיים ידועים. ועל ידי גנטי, אנחנו לא רק מדברים על תורשה. במשך חיים שלמים, תאים יכולים לעשות טעויות כשהם מחלקים וגדלים.
מוטציות בדנ"א הקשורות לסרטן עשויות להצטבר בתאים אלה.
איך פועל דגים?
דגים היא טכניקה המשתמשת בדיקות פלואורסצנטי כדי לזהות גנים ספציפיים או חלקים מסוימים של גנים (רצפי DNA). אנשי המעבדה הרפואית והאונקולוגים משתמשים ב- FISH כדי לסייע בחולים הסובלים מסרטן ולפעמים כדי לפקח על מטופל שכבר אובחן עם סרטן וטיפל.
דגים ניתן לעשות באמצעות סוגים שונים של דגימות על פי המיקום וסוג של סרטן חשד: תאים סרטניים המתקבלים דם הפריפריה, מתוך ביופסיה מוח העצם או ביופסיה הלימפה הצומת, ורקמה פרפין קבוע מוטבע רקמות (זה מתייחס מדגם של רקמות המעובד במעבדה מוטבע לתוך סוג של שעווה, מה שהופך אותו נוקשה יותר, כך זה יכול להיות פרוס לתוך חלקים דקים רכוב לצפייה תחת מיקרוסקופ).
מה המשמעות של האותיות?
"H" ב FISH מתייחס הכלאה.
ב הכלאה מולקולרית, דנ"א שכותרתו או רצף RNA משמש בדיקה - לדמיין לבנים אדום לגו, אם תרצו. בדיקה משמש כדי למצוא לבנה לגו מקביל, או רצף DNA, במדגם ביולוגי.
DNA בדגימה שלך הוא כמו ערימות של לבנים לגו, ואת רוב הלבנים ערימות אלה לא יתאים בדיקה אדום שלנו.
וכל הלבנים שלך מסודרות בקפידה ל -23 זוגות של ערימות לבנים - כל ערימה היא אחד הכרומוזומים ההומולוגיים המשולבים שלך, פחות או יותר. בניגוד לבנים לגו, בדיקה לגו האדום שלנו הוא כמו מגנט חזק ומוצא את המשחק שלה ללא צורך למיין את ערימות.
"F" מתייחס פלואורסצנטי. בדיקה אדום שלנו עלול ללכת לאיבוד ערימות של לבנים, כך הוא מסומן עם צבע ניאון צבעוני כך זה יהיה זוהר. כאשר היא מוצאת את ההתאמה שלה בין 23 ערימות זוגיות, תג פלואורסצנטי מגלה את מיקומו. אז, עכשיו אתה יכול לראות איך חוקרים וקלינאים עשויים להשתמש דגים כדי לסייע לזהות היכן (איזה ערימה, או איזה כרומוזום) גן מסוים ממוקם עבור אדם מסוים.
את "אני" ואת "S" לעמוד באתרם . זה מתייחס לעובדה לבנים אדום לגו שלנו מחפש את ההתאמה שלה בתוך המדגם נתת .
מה לגבי סרטן הדם ספציפי?
דגים והליכי הכלאה אחרים באתרו משמשים לאבחון מגוון של הפרעות כרומוזומליות - שינויים בחומר הגנטי, שינויים בכרומוזומים, כולל:
מחיקת - חלק כרומוזום נעלם
טרנסלוקציה - חלק כרומוזום אחד נשבר ומקלות על כרומוזום אחר
היפוך - חלק של כרומוזום נשבר ואת reinserts בחזרה, אבל בסדר הפוך
שכפול - חלק של כרומוזום נמצא יותר מדי עותקים בתוך התא
כל סוג של סרטן עשוי להיות קבוצה משלו של שינויים כרומוזומליים בדיקות רלוונטיות. FISH לא רק עוזר לזהות את השינויים הגנטיים הראשונים בתהליך מחלה כמו סרטן, אבל זה יכול לשמש גם כדי לפקח על התגובה לטיפול הפוגה המחלה.
השינויים הגנטיים שזיהה FISH לפעמים מציעים מידע נוסף על האופן שבו הסרטן של הפרט עשוי להתנהג, בהתבסס על מה שנצפה בעבר אצל אנשים עם אותו סוג של סרטן ושינויים גנטיים דומים. לפעמים FISH משמש לאחר האבחון כבר נעשה, כדי לאסוף מידע נוסף שעשוי לסייע לחזות תוצאה של המטופל או הטיפול הטוב ביותר.
דגים יכולים לזהות חריגות כרומוזומליות בלוקמיה , כולל לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL). עבור לוקמיה לימפוציטית כרונית / לימפומה לימפוציטית קטנה, FISH מאפשר למטופלים לגלות את הקטגוריה הפרוגנוסטית שלהם: טובה, בינונית או גרועה. ב לוקמיה לימפובלסטית חריפה (ALL), גנטיקה של תאים לוקמיה יכול לספר לך על רמת הסיכון של סרטן ולעזור להדריך החלטות טיפוליות.
לוחות FISH זמינים גם עבור לימפומה, מיאלומה נפוצה, פלזמה תאים הפרעות שגשוג תסמונת myelodysplastic. במקרה של לימפומה של תא המעטפת, למשל, יש טרנסלוקציה ש- FISH יכול לזהות בשם GH / CCND1 t (11; 14), אשר קשורה לעיתים קרובות עם לימפומה זו.
למה דגים?
יתרון של דגים הוא שזה לא צריך להתבצע על תאים כי הם מתחלקים באופן פעיל. בדיקות ציטוגנטיות בדרך כלל לוקח בערך שלושה שבועות, כי תאים סרטניים חייבים לגדול במעבדה מנות במשך כ 2 שבועות לפני שהם יכולים להיבדק. לעומת זאת, תוצאות FISH זמינים בדרך כלל מהמעבדה בתוך מספר ימים.
> מקורות:
> סרטן ציטוגנטי בדיקת קודי CPT.
> פלואורסצנציה בהכלאה Situ (דגים). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> פלואורסצנציה בהכלאה Situ (דגים). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> וולף DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. הדרכה עבור פלואורסצנציה ב - Hyperization בדיקה באתרו בהפרעות המטולוגיות. כתב העת של דיאגנוסטיקה מולקולרית: JMD. 2007, 9 (2): 134-143.