ביקורת ספרים: סרטן זה לא יסתלק

סיפור לילדים על סרטן גרורתי

אחת השאלות הקשות ביותר שהציגו בפני נשים המאובחנות לאחרונה היא: "איך אני אומרת לילדים הקטנים שיש לי סרטן שד?" השאלה הכי קשה תהיה תמיד "איך אני אומר לילדים שלי יש סרטן שד גרורתי, סרטן שלעולם לא ייעלם? איך אני גורם להם להבין, מבלי להפחיד אותם יותר מדי, שהטיפול שלי לעולם לא ייגמר? "

אני לא מטפל או עובד סוציאלי; אני מחנך בהכשרה וניסיון. אז ההצעה הראשונה שלי כאשר אישה שואלת אותי איך ומתי היא צריכה לדבר עם הילד שלה על המחלה הגרורתית שלה, היא להמליץ ​​שהיא תדבר תחילה עם מטפל או יועץ, רצוי אחד המומלץ על ידי חבר צוות הטיפול האונקולוגי שלה. ההצעה השנייה שלי היא בדרך כלל להמליץ ​​לקרוא ספר או שניים על לדבר עם הילד שלך על סרטן השד. בעוד ספרים אינם תחליף לייעוץ מקצועי, הם מציעים תובנות לגבי מה עוזר לילדים להתמודד עם סרטן של האב.

יש כמה ספרים, שנכתבים על ידי ניצולים, שמדברים על מה שהילדים יכולים לצפות, כשאמא עוברת טיפולים לסרטן בשלב מוקדם, לא סרטן מטסטטי. ספרים אלה עוסקים בשינויים בהופעתה של האם, באובדן האנרגיה שלה ובדברים אחרים שישפיעו על חיי הילדים בזמן הטיפול המוגבל והפעיל שלה.

ישנם ספרים העוסקים בסוף החיים. עד לאחרונה לא נתקלתי בספרים העוסקים בילדים צעירים המתמודדים עם סרטן של הורה, שמטופל כיום כמחלה כרונית.

בספרה, הסרטן שלא יסתלק, הצליח שדה הדסה לשלב בהצלחה סיפור על מחלה גרורתית, וכן על "איך" חלק מהשימוש בסיפור כדי לגרום לילדים צעירים לדבר על הפחדים שלהם, על הכעס שלהם ועל תחושות של עצב כאשר להורה יש סרטן גרורתי.

הסיפור הוא פיקטיבי. הוא אורך כמה עמודים, וכולל איורים רגישים, מאת כריסטינה ג 'סמית'. האיורים של הבית והמשפחה הם אלה המוכרים לרוב הילדים הצעירים. הם משלימים את הסיפור.

בעקבות הסיפור, קטע, שכתבה רינת ר 'גרין, פסי. ד, ילד, מתבגר וטראומה משפחתי מציע הצעות כיצד להשתמש בסיפור כהורה, מטפל או מחנך.

הסיפור הוא על בחור צעיר בשם מקס, אביו, ואמו שחלתה בסרטן שוב, וכיצד הם מתמודדים עם סרטן גרורתי כמשפחה. הסיפור אינו מזהה את סוג סרטן אמא גרורתי יש, אשר שומר אותו רלוונטי לקהל רחב יותר של הקוראים.

מוקד הסיפור הוא על מה מקס מרגיש כולל בלבול, פחד, כעס ועצב. בסוף הסיפור הוא לומד להתמודד עם חוסר הוודאות של החיים במחלה הגרורתית של אמו.

הסרטן שלא יעזוב הוא עבודה של אהבה, על ידי שדה הדסה ושרה מוסק סייגר לזכר אחותם, אהובה רחל פראגר, שאובחנה כסרטן גרורתי בן 27. אהובה רצתה להסביר את מצבה לילדיה הקטנים, אך לא מצאה ספרים שדיברו על סרטן גרורתי באופן ריאליסטי.

הסרטן שלא יסתלק , במאמץ לעזור לשני ילדיו הקטנים של אהובה להבין מה קורה לאמם. אהובה נפטרה מסרטן השד הגרורתי בגיל 32.

הסיפור הוא תיאור רגיש ומציאותי של מה שילד צעיר עלול לחוות אם לאמו יש סרטן גרורתי. הסיפור מאמת את הרגשות שיש לילד במצב הזה. לא לדעת איך ההורה יהיה מיום אחד למשנהו הוא הרבה אי ודאות עבור ילד. הסיפור מדגיש את החיים היום, נהנה ימים טובים עם אמא, בידיעה שיהיו ימים שהיא לא מרגישה טוב.

החלק "כיצד" של הספר מציע מידע מעשי להורים על איך ומתי לדבר עם ילד צעיר באמצעות הסיפור כמוביל לדיון על סרטן שד גרורתי. זה מציע כי המטפלים להשתמש בסיפור ככלי לעבוד לא רק עם כל ילד במשפחה, בנפרד, אלא גם פגישות המשפחה. מחנכים, יועצים חינוכיים ופסיכולוגים בבית הספר עשויים גם הם למצוא את הסיפור מועיל כאשר עובדים עם ילד חי עם סרטן גרורות של האב.

סרטן זה לא הולך משם זמין על אמזון.